2021年诺贝尔物理学奖花落谁家？最新预测结果在这里！

每年诺贝尔医学奖大奖都是极引人瞩目的，也都会引发很多得出新。例如每年 Web of Science都会根据引文得出新显然得到诺大奖的现代科学大奖，但是大多落空。这也说明，短文被引用短时间的高低，并不能代表学术研究的实用价值！引文数量只是证明学术研究实用价值的一个全面性。事实上，很多革命性研究工作，并不一定热点，甚至长时间保持稳定冷门几乎！

就梅林斯中医而言，上周诺贝尔医学奖环境因素与中医大奖，或海洋生物化学大奖最受瞩目的应该是mRNA乙型肝炎的推测。事实上，在新近冠mRNA乙型肝炎换用前，mRNA乙型肝炎几乎是无人过问的各个领域，不仅经历无数挫折，而且涉及的文献也相当的少，也不受学术研究界注重。然而，mRNA乙型肝炎毕竟是上周的重之前之重的的显然！绝非，mRNA乙型肝炎的显现出新来，为新近冠的防治造就巨大实用价值，同时，也为后续大量的新近药剂生产造就无穷的似乎维度，显然都会开创一个全新近的时代！简要见：2021年神经生物学大奖出新炉，mRNA乙型肝炎两位先驱，也前提定案诺贝尔医学奖大奖、mRNA乙型肝炎不只是预防性新近冠，将来都会开辟mRNA时代，三位诺大奖得主网易mRNA乙型肝炎。因此，上周诺贝尔医学奖大奖得到者mRNA关键技术上作出新基础性重大贡献的卡塔林·考里科（Katalin Karikó）和德鲁·魏斯曼（Drew Weissman），前提上有高度的显然！

右侧：Drew Weissman

右侧：Katalin Karikó

当然，也都会有人说，mRNA乙型肝炎绝非太“年轻”，诺贝尔医学奖大奖往往都会得到者那些格外为“经典”或被“实证”的事情。事实上，确实有很多超前的理论未能，还包括相对论的广义相对论，杨振宁的杨-琼斯定理，其实用价值巨大，诺贝尔医学奖大奖得到者这些推测，是诺贝尔医学奖大奖的光荣，但是幸而并未得大奖。

梅林斯中医小编认为，在环境因素与中医大奖，海洋生物化学大奖各个领域，前提上有许多革命性工作值得，象光表型，各部位表型，miRNA推测，肿胀觉和熔点觉和位置觉推测，CAR-T细胞都会疗程，都值得得到诺大奖。

此次，北师大AMiner所设计团队给出新了最新近得出新，由于每年的微病理学和中医大奖，以及海洋生物化学大奖，与肉体现代科学的关联极其大，我们独自进去得出新的情况。

最不太显然得到诺贝尔医学奖微病理学或中医大奖的学者

GROUP 1

卡尔·戴瑟罗斯（Karl Deisseroth，麻省理工学院）彼得·黑格曼（Peter Hegemann ，丹麦洪堡私立大学）迪特尔·厄斯特黑瓦尔（Dieter Oesterhelt，丹麦沃尔夫·史瓦西微病理学研究工作室）三位研究团队推测了可以发挥作用于或沉默单个脑细胞都会的光敏微海洋生物蛋白，并将其可用共同开发光表型学——一项神经现代科学的革命性关键技术。

GROUP 2

卡塔林·普斯陶科（Katalin Karikó，BioNTech）德鲁·韦斯曼（Drew Weissman，美国宾夕法尼亚私立大学）基于对早先 RNA（mRNA）的标记，他们共同开发出新一种新近的疗程关键技术，使得高效的新近冠 mRNA 乙型肝炎的短时间共同开发成为显然。

GROUP 3

纳波莱奥内·费拉（Napoleone Ferrara，康奈尔私立大学圣地亚哥分校）推测了一种新近的功能分子都会——静脉内皮生长遗传物质（VEGF），是有益许多组织和骨髓都会之前形成新近静脉步骤之前的关键可调器。随后他以 VEGF 为抗病毒来解决问题炎，申请专利了诊疗上第一个可用炎静脉新近生抑制剂 Avastin（贝伐单炎）。

GROUP 4

远藤章（Akira Endo，大阪私立大学）远藤章通过研究工作 6000 种霉菌提取物，推测了三种提取物能抑制胆的合成。其之前一种就是他凯类抑制剂的所设计药剂 mevastatin，继它以后，在结构上改造后的其他他凯类抑制剂陆续诞生。目前，他凯类抑制剂在诊疗上主要可用高胆血症以及防治静脉粥样硬化和冠心病。

GROUP 5

二人·莫里哀（Aharon Razin，利比亚加拿大中医研究工作室）巴克利·锡达（Howard Cedar，利比亚加拿大中医研究工作室）查尔斯·斯图瓦尔·安德隆（Charles Did Allis，洛克菲勒私立大学）莫里哀和锡达推测 DNA 分子都会可以被特异性酶特异性，并且特异性以后可以影响遗传物质的表达。安德隆首次揭示丝氨酸乙酰基转移酶是一类极其重要基因表达共发挥作用于物，证实细胞都会核核小体上的丝氨酸不仅仅是主要用途染色质的薄板，丝氨酸标记还必需可调遗传物质活性。安德隆还探索了还包括特异性、一氧化氮、蛋白酶化在内的各种丝氨酸标记以及丝氨酸变体对表型依赖性、染色质在结构上乃至肝癌等疾病发生的影响。安德隆的推测标志着各部位表型学的勃兴。

GROUP 6

维克多·安布罗斯（Victor R. Ambros，马萨诸塞私立大学中医院）加里·鲁夫昆（Gary B. Ruvkun，哈佛私立大学中医院）Victor R. Ambros 在球菌之前首次推测 microRNA lin-4，可以降低蛋白 LIN-14 的水平，掀开了 microRNA 的开创。Gary Ruvkun 推测了 Victor R. Ambros 路透社的 lin-4 在球菌之前的依赖性选择性：通过不几乎碱基配对依赖性靶早先 RNA 的翻译。此外，又推测第二种 microRNA let7，能依赖性靶早先 RNA lin-41 的基因表达，并且 microRNA let7 在物种上不具备保守性。

GROUP 7

赫伯特·凯莱（Robert Weinberg，麻省理工学院）因推测引致经常性细胞都会形成的第一个致基因基因序列组——ras 致基因基因序列组而而出新名，并制备来出新第一个已知的抑基因基因序列组—Rb1 遗传物质。

GROUP 8

迈克尔·埃森尔（Michael N. Hall，捷克维也纳私立大学）因其在细胞都会信号传导和肝癌代谢全面性的极其重要重大贡献而而出新名，最广为人知的是 mTOR 的推测和研究工作。mTOR 是一种酪氨酸，是细胞都会和海洋生物体生长的极其重要可调遗传物质，在肝癌、糖尿病以及中毒者步骤之前充分发挥关键发挥作用。

GROUP 9

理查德·麦克唐纳·梅林诺特隆（Matthew Stanley Meselson，哈佛私立大学）在 1958 年广为人知的 Meselson-Stahl 测试之前，他和 Frank Stahl 通过氨铷上标证明 DNA 是半留存复制。此外，Meselson，FrançoisJacob 和 Sydney Brenner 在 1961 年推测了早先 RNA 的共存。

GROUP 10

亚历克·杰弗里斯（Alec Jeffreys，莱斯特私立大学）布兰登·萨瑟恩（Edwin M. Southern，牛津私立大学）最早的 DNA 指纹分析及 DNA 相似性推算出新关键技术发展者。这些关键技术彻底改变了全人类表型学和法医诊疗学。

GROUP 11

伊夫林·M·威特金（Evelyn M. Witkin，罗格斯私立大学）斯蒂芬·J·埃利魁（Stephen J. Elledge，恩斯根妇女医院）Elledge 和 Witkin 推测了保护所有海洋生物遗传物质组的 DNA 重击反之亦然选择性。Witkin 确立了它在细菌之前的共存和前提相似性，而 Elledge 在格外精细的海洋生物体之前推测了它的分子都会途径。

最不太显然得到诺贝尔医学奖海洋生物化学大奖的学者

GROUP 1

巴格达·复合物（Omar Yaghi，康奈尔私立大学伯克利分校）藤田诚（Makoto Fujita，东京私立大学）北川进（Susumu Kitagawa，大阪私立大学）出新乎意料所设计和共同开发多孔金属-有机薄板在结构上，该所设计可可用氢气和烃传输、气态净化和气态制备来等。

GROUP 2

卡塔林·普斯陶科（Katalin Karikó，BioNTech）德鲁·韦斯曼（Drew Weissman，宾夕法尼亚私立大学）他们基于对早先 RNA（mRNA）的标记，共同开发出新了一种新近的疗程关键技术，使得 mRNA 乙型肝炎的短时间共同开发成为显然，比如 BioNTech/Pfizer 和 Moderna 生产商的新近冠乙型肝炎。

GROUP 3

巴里·哈利波尔（Barry Halliwell，新近加坡国立私立大学）在亚胺海洋生物化学全面性进行时革命性研究工作，还包括亚胺和炎氧化剂在全人类疾病之前的发挥作用。

GROUP 4

斯图瓦尔·克伦纳曼（Did Klenerman，剑桥私立大学）尚卡尔·阿布苏布拉马尼安（Shankar Balasubramanian，剑桥私立大学）他们申请专利了 Solexa-Illumina 新近一代 DNA 测序（NGS）关键技术，这项关键技术相当大助长了全人类对肉体的前提了解，通过解决问题短时间、正确地、高质量和大规模的遗传物质组测序（有机体构成的完整 DNA 基因序列的确定步骤），将海洋生物现代科学转成了“大现代科学”。

GROUP 5

威廉·L·有约根隆（William L. Jorgensen，耶鲁私立大学）不感兴趣于溶解之前有机和海洋生物分子都会体系的计算海洋生物化学方法和研究工作，有助于必要的抑制剂所设计和合成。

GROUP 6

泽本光男（Mitsuo Sawamoto，大阪私立大学）推测和发展了金属催化活性亚胺聚合。

GROUP 7

詹姆斯·安东尼·斯普迪赫（James Anthony Spudich，麻省理工学院）迈克尔·罗宾逊·希茨（Michael Patrick Sheetz，密苏里州私立大学）罗纳德·斯图瓦尔·曼恩（Ronald Did Vale，康奈尔私立大学圣迭戈分校）他们在说明肉体分子都会运动选择性、协作体外肉体运动体系、深入研究出新肉体分子都会马达等全面性作出新突出新重大贡献。

GROUP 8

弗朗兹-乌尔里魁·哈特尔（Franz-Ulrich Hartl，沃尔夫·史瓦西生化研究工作室）艾伦·埃森里魁（Arthur L. Horwich，耶鲁私立大学）他们因在分子都会伴侣辅助的酶剪切的革命性研究工作而而出新名。

GROUP 9

卡罗琳·贝尔托北（Carolyn Bertozzi，麻省理工学院）她申请专利的可在活染色质都会和许多组织之前进行的海洋生物正交海洋生物反应物，可以被可用对细胞都会之前的特定分子都会进行上标以便成像、抑制剂标靶识别以及共同开发下一代的海洋生物疗程抑制剂，有助于诊疗和疗程疾病，特别是肝癌和疟疾。

GROUP 10

萨里·格雷（Harry Gray，加州理工学院）演示了酶之前远程磁性隧穿的革命性关键技术，并常用特殊标记的酶海洋生物分子都会来测量磁性转移电导率。另外，还有很多重量级组合，也有望得诺大奖！Ardem Patapoutian Price Did Julius

右侧：Ardem Patapoutian，美国Scripps研究工作室博士

右侧：Did Julius，加州圣迭戈私立大学微病理学及分子都会海洋病理学博士

Ardem Patapoutian和Did Julius是美国的海洋病理学家。在过去15年基础性的研究工作之前，两位研究团队和他们的朋友推测了全人类无意识肿胀和熔点的选择性，揭示了那些隐秘在肿胀过敏现象犹如的催化反应。他们的研究工作工作让我们了解触觉的基础选择性，格外为所设计针对慢性痛症的抑制剂掀开了大门。

Joan Steitz

Joan Steitz：英国剑桥私立大学分子都会海洋生物物理和微病理学斯特林教席博士、巴克利·休斯中医研究工作室研究工作员

Joan Steitz是RNA海洋病理学各个领域的先驱之一，为我们了解RNA作出新了许多革命性的重大贡献：她推测了mRNA结合核糖体的基因序列，并说明了涉及结合选择性；推测了参与RNA复制的snRNPs（snRNPs是构成RNA复制体的核心组成部份），并说明了涉及发挥作用步骤；她推测了核苷酸编码的长丝小RNA——snoRNAs，其主要指导部份RNA的标记；她还推测了microRNA在遗传物质依赖性之前的新近角色。