罕见病例：先天性颏支气管前肠畸形

淋巴肺前肝睾丸是先天性隔离肺更名淋巴和胃部或冠状动脉之异常交通，是小儿罕见的先天睾丸。迄今为止，已明确提出很多分类。本文来自爱尔兰人的Cullen教授等在最近的ATS新闻周刊上刻画了一例独特的淋巴肺前肝睾丸。 新生儿出生后后来以后消失双相喘鸣和换气艰难未予输液，发现声门楣普遍存在一个肾脏。出生后第3天，未予细胞学喉透和气管透进行检测，发现左方声门楣型小块肾脏。第9天复查细胞学喉透和气管透检测显示肾脏几乎完全消失，方案未予住院，1个月后返院进一步检测。

进一步检测发现左方杓会厌皱襞小块肾脏。幼儿保留气管输液的只能行计算机断层扫描显示皮肤上从下颌骨技术水平向纵隔延伸。无法拔管。磁共振成像显示肿物从胸根部向纵隔延伸，侵犯大血管，使气管向左边反向（布1A）。标志物均为单数，暂时行开胸切除术和冰冻外皮。

布1：A：术前核磁共振表现；B：术中所见。

正中开胸行胸腺切除术。打开小管，解剖大血管和主动脉弓，打开小管后侧与主动脉的间隙。发现楔形可信的实性粉红色的骨架位于腔内由光滑的膜包绕。许多组织送冰冻外皮提醒为不正常的良性肺许多组织。肿物从主动脉弓和左无名静脉后方手术切开移动（布1B）。保留喉返神经。

布2：术后免疫学表现。

肿物蒂吸附在尾部甲状软骨下缘，未予横断切除。解剖左肺门旁间隙发现小块囊性骨架，保存梨状赤粘膜的只能解剖性去除。然后重修前共同和重新通到甲状软骨。病症许多组织学检测证实该肿物与原始肺许多组织一致（布2）。吸附到尾部的管状骨架为淋巴。

尽管该患儿与以前刻画的淋巴肺前肝睾丸普遍存在相似之，但是并不大不相同以前的刻画，有助于我们进一步了解该类疾病。

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编辑： shenjianfei